Ihre Aufgaben: Unterstützung bei der Qualifizierung von neuen Produkten (Gasturbinenschaufeln) insbesondere die Technologien Beschichtung (HVOF & APS) und LaserbohrverfahrenKommunikation an Management und StakeholderErstellung von technischen Dokumenten bzgl. der Fertigung von Gasturbinenschaufeln Das bringen Sie mit: Abgeschlossenes Hochschulstudium in Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Werkstofftechnik, Chemie oder einem vergleichbaren FachbereichKenntnisse im ProjektmanagementFachkenntnisse in der CNC-Programmierung von VorteilFundierte Kenntnisse in statistischer Prozessanalyse und Versuchsplanung sowie in der Anwendung entsprechender Software (z.
Abweichungen, CAPAs, Change Controls) Unterstützung bei Planung, Vorbereitung und Durchführung von Mitarbeiterschulungen in der Produktion Unterstützung der Herstellungsleitung bei der Sicherstellung eines GMP-konformen Betriebs, inkl. technisches Monitoring und regelmäßige Kontrollen der Lager- und Produktionsbereiche Was Du mitbringst Abgeschlossenes Studium im Bereich Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik oder verwandten Naturwissenschaften (z. B. Biologie, Biochemie, Chemie, Pharmazie) bzw. vergleichbare Ausbildung (BTA, MTA etc.) Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld Erfahrung in der Bioverfahrenstechnik sowie sicherer Umgang mit MS Office, elektronischem Dokumentenmanagement und weiteren digitalen Systemen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten sowie schnelle Auffassungsgabe Selbstständige, verantwortungsbewusste und flexible Arbeitsweise sowie ausgeprägte Teamfähigkeit Was Dich erwartet ProSphere.
WIR BIETEN IHNEN Attraktive und übertarifliche Vergütung nach Tarifvertrag BZ Chemie Zulagen: 25 % für Nachtarbeit, 50 % für Sonntage, 100 % an Feiertagen Gelegenheit sich bei einem der weltweit führenden Pharmakonzerne zu etablieren Beste Arbeitsbedingungen und gründliche Einarbeitung Urlaubs- und Weihnachtsgeld Urlaubsgewährung schon innerhalb der Probezeit Tarifliche Lohnerhöhung nach kürzester Zeit Umfassende Beratung, gezielte Betreuung sowie Weiterbildungsmöglichkeiten Attraktive Prämien für das Anwerben eines neuen Mitarbeiters (m/w/d) IHRE AUFGABEN Bedienung und manuelles Bestücken hochautomatisierter Verpackungslinien Eigenständige Beseitigung von kleineren Störungen im laufenden Produktionsprozess Durchführung und Dokumentation von In-Prozess-Kontrollen (IPC) Arbeiten nach geltenden GMP-Richtlinien zur Sicherstellung höchster Qualitätsstandards Mitwirkung bei der Sicherstellung eines reibungslosen Produktionsprozesses IHR PROFIL Idealerweise abgeschlossene Berufsausbildung zum Pharmakant (m/w/d), Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d), Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) oder alternativ Berufserfahrung in der pharmazeutischen Verpackungsindustrie (Alternativ: Lebensmittel- oder Zigarettenverpackung) Bereitschaft zur Arbeit im 3- bzw. 4-Schichtsystem – auch an Wochenenden Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein; GMP-Kenntnisse sind von Vorteil Selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit Verhandlungssichere Deutschkenntnisse IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
Was Du mitbringst Abgeschlossenes Master/Diplom Studium im Bereich Life Sciences (z.B. Chemie, Pharmakologie, Biotechnologie, Biochemie, Biologie oder verwandte Fachrichtungen) oder eine vergleichbare wissenschaftliche Qualifikation mit relevanter Berufserfahrung in Prozessentwicklung oder Virusproduktion) Fundierte Erfahrung in der Leitung eines Prozessentwicklungsteams an der Schnittstelle zwischen virologischer Forschung und Herstellung.
WIR BIETEN IHNEN Attraktive und übertarifliche Vergütung nach Tarifvertrag BZ Chemie Zulagen: 25 % für Nachtarbeit, 50 % für Sonntage, 100 % an Feiertagen Gelegenheit sich bei einem der weltweit führenden Pharmakonzerne zu etablieren Beste Arbeitsbedingungen und gründliche Einarbeitung Urlaubs- und Weihnachtsgeld Urlaubsgewährung schon innerhalb der Probezeit Tarifliche Lohnerhöhung nach kürzester Zeit Umfassende Beratung, gezielte Betreuung sowie Weiterbildungsmöglichkeiten Attraktive Prämien für das Anwerben eines neuen Mitarbeiters / einer neuen Mitarbeiterin IHRE AUFGABEN Durchführung der optischen Kontrolle von Flaschen, Vials sowie Fertigspritzen an automatisierten Kontrollanlagen und visuellen Kontrollplätzen Sicherstellung der geforderten Qualitätsanforderungen Überwachung des Produktionsprozesses sowie Behebung kleinerer Störungen Durchführung regelmäßiger Inprozesskontrollen zur Sicherstellung der Qualität steriler Arzneimittel Vollständige und GMP-gerechte Dokumentation aller Herstellschritte Unterstützung beim innerbetrieblichen Transport und Sicherstellung eines reibungslosen Materialflusses Einhaltung aller Qualitäts-, Sicherheits- und Compliance-Standards IHR PROFIL Abgeschlossene Berufsausbildung, zum Beispiel zum Pharmakant / zur Pharmakantin, zum Chemikant / zur Chemikantin, zur Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d), zum Maschinen- und Anlagenführer / zur Maschinen- und Anlagenführerin oder vergleichbares Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld oder in der pharmazeutischen Produktion Eignung zur visuellen Prüfung von Behältnissen auf Partikel und kosmetische Fehler Bereitschaft zur Arbeit im Mehrschichtbetrieb Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Sorgfältige, qualitätsbewusste und verantwortungsvolle Arbeitsweise Hohe Konzentrationsfähigkeit, Zuverlässigkeit und Teamorientierung Ausgeprägtes technisches Verständnis IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
WIR BIETEN IHNEN Attraktive und übertarifliche Vergütung nach Tarifvertrag BZ Chemie Eine wöchentliche Arbeitszeit von 37,5 Stunden in Früh- und Spätschicht inkl. regelmäßiger Samstagsarbeit Gelegenheit sich bei einem der weltweit führenden Pharmakonzerne zu etablieren Beste Arbeitsbedingungen und gründliche Einarbeitung Urlaubs- und Weihnachtsgeld Urlaubsgewährung schon innerhalb der Probezeit Tarifliche Lohnerhöhung nach kürzester Zeit Umfassende Beratung, gezielte Betreuung sowie Weiterbildungsmöglichkeiten Attraktive Prämien für das Anwerben eines neuen Mitarbeiters (m/w/d) IHRE AUFGABEN Sie übernehmen die operative Steuerung von technischen Einrichtungen und Transportmitteln im Verwägungsbereich Sie sind verantwortlich für die exakte Einwaage von Roh- und Hilfsstoffen in der zentralen Verwägung Sie nehmen eigenverantwortlich Proben an und führen Identitätsprüfungen mittels NIR-Spektrometrie durch Sie sind verantwortlich für die Handhabung von technischen Einrichtungen zur effizienten Reinigung des Equipments, einschließlich Containerwäsche Sie führen die Stopfenvorbehandlung in computergesteuerten Anlagen durch Sie bedienen die Rohstoffbeschickung für die Lösungsherstellung Sie unterstützen bei Servicetätigkeiten wie Reinigung, Sterilisation und Bereitstellung von Kleinteilen sowie dem Handling von Filtern IHR PROFIL Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich, zum Beispiel zum Chemikant / zur Chemikantin, zum Pharmakant / zur Pharmakantin, zum Chemisch-technischen Assistent / zur Chemisch-technischen Assistentin oder besitzen langjährige Berufserfahrung als Pharma- oder Chemiearbeiter (m/w/d) Sie haben bereits langjährige Praxiserfahrung im Produktionsbetrieb, idealerweise in einem GMP-regulierten Umfeld gesammelt Sie können Flurförderfahrzeuge bedienen Sie verfügen über verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Sie verfügen über die Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schicht-System inkl. regelmäßiger Samstagsarbeit Sie besitzen ein hohes Maß an Teamfähigkeit und Flexibilität IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
Als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d), Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Sie bringen mehrjährige Erfahrung in der Produktion mit und besitzen gute Kenntnisse zu Produktionsabläufen, idealerweise im GMP-Umfeld Sie zeichnen grundlegendes technisches Verständnis sowie eine sorgfältige, selbstständige und qualitätsbewusste Arbeitsweise aus Sie sind bereit, hohe Hygienestandards einzuhalten und unter persönlicher Schutzausrüstung zu arbeiten Sie bringen die Bereitschaft zur Arbeit im vollkontinuierlichen Schichtsystem mit Verhandlungssichere Deutschkenntnisse runden Ihr Profil ab IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
Ihre Aufgaben: Sie sind zuständig für die Abwicklung der Prozesse bei der Herstellung von Siliziumwafern unter Reinraum-Bedingungen Die Chip-Bearbeitung Sie führen Stichprobenprüfungen in den Fertigungsprozessen durch Durchführung von allgemeinen Labortätikeiten Ihr Profil: Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Mikrotechnologe bzw. Chemie-/Physiklaborant Sie sind sicher im Umgang mit Chemikalien und rechnergesteuerten Ausrüstungen Gutes technisches Verständnis sowie gute EDV-Kenntnisse bringen Sie mit Zuverlässigkeit, Flexibilität und Teamfähigkeit zeichnen Sie aus Sie sind bereit in einem 3-Schichtsystem unter Reinraum-Bedingungen zu arbeiten Klingt das nach einer tollen Aufgabe für Sie?
Ihr Profil Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in oder Chemietechnische/r Assistent/in (CTA) oder Bachelor-/ Master-Abschluss in Organischer Chemie.• Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der akademischen Forschung oder Industrie. Erfahrung in der organischen Synthese im Labormaßstab.
Unser Mandant hat sich als Beratungspartner und Digitalisierungsexperte für Unternehmen aus der Pharmazie, Kosmetik, Medizintechnik, Lebensmittel und Chemie in DACH einen Namen gemacht, gehört hier zu den TOP Playern mit beeindruckendem Marktanteil und wächst weiter IHR AUFGABENGEBIET Unterstützung der Berater bei der Erstellung des funktionalen Designs Prüfung der funktionalen Spezifikation auf technische Machbarkeit Technisches Design der Softwarekomponenten auf Basis konkreter Anforderungen Implementierung einzelner Softwarekomponenten in AL Layout-Anpassung von Reports mit Visual Studio Durchführung von Modultests der implementierten Softwarekomponenten Durchführung von Code Reviews im Rahmen der Qualitätssicherung Analyse und Korrektur von Softwarefehlern IHRE KENNTNISSE Fach-/Hochschulstudium im Bereich Informatik, Wirtschaftsinformatik oder eine vergleichbare Ausbildung gute bis sehr gute Kenntnisse in der Programmierung für Microsoft Dynamics 365 Business Central (AL) gerne Grundkenntnisse in weiteren Programmiersprachen gute Kenntnisse in der Microsoft Dynamics Microsoft Dynamics 365 Business Central Systemarchitektur grundlegende Kenntnisse der Installation und Konfiguration entsprechender Systemarchitektur grundlegende Kenntnisse in Windows Betriebssystemen, MS SQL Server und MS Office Produkten IHRE ERFAHRUNGEN mehrjährige praktische Erfahrung im Bereich Softwareentwicklung in Microsoft Dynamics Microsoft Dynamics 365 Business Central idealerweise praktische Erfahrung in Branchen der Prozessindustrie (Life-Sciences) Du bist ein Teamplayer und pflegst einen offenen Kommunikationsstil IHRE BENEFITS ein Arbeitsumfeld, in dem Du etwas bewegen kannst und Dein Beitrag zählt vielfältige und spannende Aufgaben mit Eigenverantwortung und Freiraum gelebter Teamgeist und ein kollegiales Miteinander vielfältige berufliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten 100% Homeoffice eine attraktive Vergütung technisch hochwertige Arbeitsmittel eine moderne IT Infrastruktur IHR PRIMEPEOPLE PROZESS Schicken Sie uns gerne Ihre Unterlagen oder greifen Sie direkt zum Telefon.